NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Vensica Medical, une société au stade clinique développant des solutions d'administration thérapeutique sans aiguille pour les maladies urologiques, a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé sa demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) en vue de lancer un essai clinique de phase 2 sur le ViXe. L'étude évaluera son système d'administration de médicaments sans aiguille Vibe® basé s
Vensica Medical reçoit l'autorisation IND de la FDA pour lancer une étude de phase 2 sur ViXe, son système d'administration sans aiguille du Xeomin ® destiné au traitement de l'hyperactivité vésicale
