NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Vensica Medical, ein Unternehmen im klinischen Stadium, das nadelfreie therapeutische Verabreichungslösungen für urologische Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Zulassung als neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie mit ViXe genehmigt hat. Die Studie wird das ultraschallbasierte, nadelfreie Medikamentenverabreich
Vensica Medical erhält von der FDA die IND-Zulassung für den Start einer Phase-2-Studie zu ViXe, seinem nadelfreien Xeomin® Verabreichungssystem für die überaktive Blase
