MAPLE GROVE, Minnesota--(BUSINESS WIRE)--VDYNE, Inc. (« VDYNE » ou « la Société »), société privée de dispositifs médicaux développant des technologies de remplacement de valve transcathéter de nouvelle génération, a annoncé aujourd'hui que la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'utilisation d'un dispositif expérimental (IDE) pour l'essai clinique pivot de la Société évaluant son système de système de remplacement de la valve tricuspide transcathéter. L'approbation d
VDYNE reçoit l'approbation de la FDA pour lancer l'essai pivot TRIVITA1 du dispositif expérimental de système de remplacement de la valve tricuspide transcathéter
