Takeda Pharmaceutical Company Limited: Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer entscheidenden klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primären Immundefekten (PID) bekannt

Das Prüfpräparat TAK-881 war mit dem etablierten Medikament HYQVIA vergleichbar und zeigte gleichzeitig ein geringeres Infusionsvolumen und eine kürzere Infusionsdauer bei PID-Patienten Takeda TSE...