OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique pivot de phase 2/3 TAK-881-3001, mené chez des patients atteints d’un déficit immunitaire primaire (DIP), a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant la comparabilité pharmacocinétique (PK) entre le TAK-881 expérimental [immunoglobuline sous-cutanée (humaine), solution à 20 % (SCIG 20 %) avec hyaluronidase humaine recombinante] et HYQVIA [immunoglobulin
Takeda annonce les premiers résultats positifs d’un essai clinique pivot de phase 2/3 sur le TAK-881 dans le traitement des déficits immunitaires primaires (DIP)
