NEW YORK & LYON, France, le 14 août 2026, Pfizer Inc. (NYSE: PFE) et Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) ont annoncé aujourd’hui que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a accepté pour revue la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) pour leur candidat vaccin héxavalent contre la maladie de Lyme, PF-07307405, basé sur la protéine OspA, et qu’elle allait débuter son évaluation.
Pfizer et Valneva annoncent l’acceptation pour revue par l’Agence européenne des médicaments (EMA) de la demande d’autorisation de mise sur le marché de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme
