1 La date PDUFA correspond à la date cible à laquelle la Food and Drug Administration (FDA) américaine prévoit d’achever la revue d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) et de rendre sa décision, conformément au Prescription Durg User Fee Act (PDUFA).
Nicox annonce l’acceptation pour examen en Chine de la NDA de NCX 470
