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Morbus Fabry: Gentherapiekandidaten AMT-191 und ST-920 in der Studie

Morbus Fabry: Gentherapiekandidaten AMT-191 und ST-920 in der Studie

Die medizinische Forschung auf dem Gebiet seltener lysosomaler Speicherkrankheiten wird immer dynamischer. Im Juni 2026 lag der Fokus der Experten insbesondere auf dem 9. Fabry-Morbus-Update in Bologna. Das interdisziplinäre Forum widmete sich den neuesten Entwicklungen in der Behandlung des Morbus Fabry, mit einem klaren Fokus auf nephrologische Aspekte und der Einführung innovativer Behandlungsansätze. Neue Anwendungswege ...