Mirum Pharmaceuticals et Incyte annoncent l’autorisation par la FDA américaine d’Atebrioz™ (zilurgisertib) pour les patients adultes et pédiatriques atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive

FOSTER CITY, Californie et WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : MIRM) et Incyte (Nasdaq : INCY) ont annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé les comprimés d’Atebrioz™ (zilurgisertib) pour réduire le volume total des nouvelles ossifications hétérotopiques (HO) chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). La posologie recommandée d’Ate