Testato su tre pazienti un sequenziamento unico per alterazioni genetiche ed epigenetiche Un solo sequenziamento del DNA potrebbe, in futuro, sostituire diversi esami oggi necessari per diagnosticare alcune malattie genetiche rare. È la prospettiva aperta da uno studio pilota coordinato dall’
Malattie genetiche rare, da Torino una nuova strada per la diagnosi: un solo test potrebbe sostituirne diversi
