サンディエゴ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- インビボスクライブ(Invivoscribe®)の子会社であるLabPMM®は、KMT2Aを対象とする新たな測定可能残存病変(MRD)検査サービスの提供を世界各地で開始したと発表しました。この高感度デジタルPCR検査サービスは、LabPMMのグローバル・ラボ・ネットワークを通じて、医療提供者、臨床研究者、バイオ医薬品パートナーに提供されます。米国では、CAP認定を受け、CLIA認証を取得したラボによる検査を提供しています。このサービスは、急性白血病における正確な分子モニタリングへのニーズの高まりに応えるものです1,2,3。 KMT2A再構成(KMT2Ar)は、急性骨髄性白血病(AML)および急性リンパ性白血病(ALL)の発がんドライバーです4。これらの再構成は、乳児の白血病症例の約80%、小児および成人の白血病症例の5~15%に認められます5。KMT2Ar白血病は、化学療法抵抗性、高い再発率、不良な臨床転帰と関連しています5。 メニン阻害剤の登場は、AMLおよびALLの患者、特にKMT2A再構成またはNPM1
LabPMM®、メニン阻害剤の開発と急性白血病の診療を支援するKMT2A MRD検査サービスを世界各地で提供開始
