PARIS, FRANCE – 19 MAI 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’étude prospective de phase IV DIRECTION, la seule étude comparative directe entre Dysport® (abobotulinumtoxinA) et Botox® (onabotulinumtoxinA) chez des adultes atteints de spasticité du membre supérieur (ULS)1, seront présentés lors d’une session de dernière minute au congrès mondial de la Société internationale de médecine physique et de réadaptation (ISPRM) à Vancouver le 19 mai 2026. L’étude a montré que les patients traités par Dysport présentaient un profil de sécurité non inférieur à celui de Botox et obtenaient un contrôle des symptômes plus durable (selon un intervalle de confiance prédéfini à 80 %)1.
Ipsen annonce des données « late-breaking » issues de la première étude comparative directe entre Dysport® et Botox® chez des adultes atteints de spasticité du membre supérieur
