SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, leader mondial dans le domaine du diagnostic de précision et des tests de maladie résiduelle mesurable (MRM), est fier d’annoncer que son test IdentiClone Dx IGH a obtenu la certification de classe C au titre du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) 2017/746 dans l’Union européenne (UE). La commercialisation du test certifié IVDR est prévue pour début avril 2026. L’IVDR remplace l’ancienne directive relative aux dispositif
Invivoscribe® élargit son portefeuille de produits conformes à l’IVDR avec la certification du test IdentiClone® Dx IGH
