Valable pour la période 2025–2027, cet agrément permet aux entreprises innovantes françaises de faire appel à l’expertise d’Intravacc dans le développement de vaccins, le développement analytique et la fabrication clinique conforme aux normes cGMP (Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles).
Intravacc obtient l’agrément CIR en France pour accompagner ses partenariats en R&D vaccinale
