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Incyte annonce de nouvelles données positives de dernière minute portant sur 54 semaines concernant le povorcitinib dans le traitement de l’hidradénite suppurée lors du congrès annuel 2026 de l’Académie américaine de dermatologie (AAD)

Incyte annonce de nouvelles données positives de dernière minute portant sur 54 semaines concernant le povorcitinib dans le traitement de l’hidradénite suppurée lors du congrès annuel 2026 de l’Académie américaine de dermatologie (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui des données à 54 semaines évaluant la sécurité et l’efficacité du povorcitinib (INCB54707), un inhibiteur JAK1 hautement sélectif à petites molécules administré par voie orale, issues du programme d’essais cliniques pivots de phase 3 STOP-HS chez des patients adultes (≥ 18 ans) atteints d’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. La présentation orale de dernière minute de ces données a lieu lors du congrès an