GHENT, Belgique & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale entièrement détenue, Fujirebio, ont annoncé aujourd’hui que Santé Canada avait délivré des autorisations de mise sur le marché de dispositifs médicaux de classe II (MDL) pour les tests « Lumipulse G NfL Blood » et « Lumipulse G pTau 217 Plasma », destinés à être utilisés sur la plateforme d’immunoanalyse entièrement automatisée LUMIPULSE® G sur le marché canadien. « L’autorisation des tests Lumipulse G NfL Blood et
Fujirebio élargit l'accès aux tests neurologiques sanguins au Canada avec les autorisations de mise sur le marché délivrées par Santé Canada pour les dispositifs médicaux de classe II : Lumipulse® G NfL Blood et Lumipulse G pTau 217 Plasma
