BARCELONE, Espagne--(BUSINESS WIRE)--Ferreri et Prilenia Therapeutics B.V. ont annoncé aujourd’hui que l’étude de confirmation de phase III PRECISE-HD portant sur la pridopidine, un médicament expérimental destiné au traitement de la maladie de Huntington (MH), a été autorisée à démarrer dans les États membres de l’UE participants (numéro CT de l’UE : 2026-526093-16-00, NCT07609108). Le recrutement dans l'UE devrait débuter ce mois-ci, venant s'ajouter aux sites en cours de recrutement aux État
Ferrer et Prilenia annoncent l'autorisation, au sein de l'Union européenne, du lancement de l'étude de confirmation PRECISE-HD sur la pridopidine expérimentale dans la maladie de Huntington (MH)
