PARIS, FRANCE, 28 MAI 2026 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de nouveaux résultats « late-breaking » issus de l’étude de phase III ELATIVE® ainsi que de deux études en vie réelle lors du congrès de l’Association européenne pour l’étude du foie (EASL). Ensemble, ces données viennent conforter le corpus de preuves croissant établissant IQIRVO® comme le seul traitement de deuxième ligne de la cholangite biliaire primitive (CBP) offrant une réduction rapide et robuste de la phosphatase alcaline (PAL), associée à une amélioration de la fatigue (chez les patients présentant une fatigue modérée à sévère à l'inclusion) ainsi qu'un soulagement du prurit.
De nouvelles données "late-breaking" renforcent l’impact d’IQIRVO® sur l’ALP, la fatigue et le prurit dans la CBP.