La pianificazione condivisa delle cure (PCC), prevista dalla Legge 219/2017, è un percorso in cui medico e paziente — o i genitori, nel caso di un minore — definiscono insieme quali trattamenti attivare, proseguire o limitare, in base alle condizioni cliniche e al miglior interesse del bambino, comprese le cure palliative.Continua a leggere
Cos’è la Pianificazione condivisa delle cure: cosa significa per il bambino dopo il trapianto di cuore fallito
