NEW YORK, 27 avr. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd'hui de nouvelles recherches sur une approche d'édition épigénétique basée sur les TALE, qui ne coupe ni ne modifie de façon permanente la séquence d'ADN, offrant ainsi une alternative potentiellement plus sûre à l'édition génomique, lors de la réunion annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), qui se tiendra du 11 au 15 mai à Boston.
Cellectis présente sa plateforme d’édition épigénétique pour éteindre des gènes sans modifier l’ADN, lors du congrès annuel de l’ASGCT
