SAN CARLOS, Californie--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la demande complémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sBLA) pour TEVIMBRA® (tislelizumab) en association avec ZIIHERA® (zanidatamab) et une chimiothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un adénoca
BeOne Medicines annonce l’autorisation par la FDA américaine d’un traitement à base de TEVIMBRA pour le GEA HER2+ en première intention
