カリフォルニア州サンカルロス--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- BeOne Medicines Ltd.(「BeOne」)(Nasdaq:ONC、HKEX:06160、SSE:688235)は、グローバルなオンコロジー企業です。同社は、米国食品医薬品局(FDA)が、基盤となる次世代BCL2阻害薬である「BEQALZITM 」(ビー・カール・ジー、ソンロトクラックス)について、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害薬を含む2ライン以上の全身療法後の再発・難治性(R/R)マントル細胞リンパ腫(MCL)の成人患者の治療薬として迅速承認を付与したと発表しました。BEQALZIは、BCL2阻害を強化するため、より高い効力と選択性を有し、同クラスの他剤と比べて有効性、忍容性、利便性の改善につながる可能性を持つ薬理学的プロファイルを備えるよう設計されました。 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターのリンパ腫・骨髄腫科のPuddin Clarke寄附講座教授であり、グローバル主任治験責任医師であるマイケル・ワン医学博士は、次のように述べています。 「米国におけるソンロト
BeOne Medicinesの「BEQALZITM」(ソンロトクラックス)、再発・難治性マントル細胞リンパ腫に対する初かつ唯一のBCL2阻害薬として米国FDAが承認