米IDEAYA Biosciences社と仏Servier社は2026年4月13日、HLA-A*02:01陰性で転移を有するぶどう膜悪性黒色腫の1次治療として、プロテインキナーゼC阻害薬darovasertibとクリゾチニブの併用療法が、担当医選択の免疫チェックポイント阻害薬(ICI)に比べて、無増悪生存期間(PFS)を有意に延長したと発表した。海外国際共同フェーズ2/3試験であるOptimUM-02試験の、主要評価項目に関する解析の結果から明らかになった。発表によれば、2026年度下半期中に米食品医薬品局(FDA)へ承認申請が行われる予定。 同社によれば、予後不良な希少がんであるぶどう膜悪性黒色腫のうち、転移例の5割から7割程度はHLA-A*02:01陰性で、FDA承認を受けた治療が存
転移を有するHLA-A*02:01陰性ぶどう膜悪性黒色腫の1次治療でプロテインキナーゼC阻害薬darovasertibとクリゾチニブの併用療法が免疫チェックポイント阻害薬に比べてPFSを延長
