小児・AYAがんに対する患者申出療養として国立がん研究センター中央病院らが進めている医師主導臨床研究PARTNER試験(NCCH2220)。このPARTNER試験で、初発高リスク神経芽細胞腫に対し日本未承認薬のeflornithine(米国で承認)を投与するコホートが追加され、患者登録を受け付けていることが明らかになった。また、PARTNER試験の参加施設に岡山大学病院、名古屋大学医学部附属病院が加わり、国内5施設での実施体制となることも分かった。国立がん研究センター小児腫瘍科長/希少がんセンター臨床開発推進部門医薬品開発推進部医薬品開発室長の荒川歩氏が、2026年3月23日に発表した。 eflornithineは、抗GD2免疫療法を含む多剤併用療法で部分奏
患者申出療養制度に基づくPARTNER試験で初発高リスク神経芽細胞腫に対し日本未承認薬のeflornithineを投与するコホートが追加
